Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alcon nordic a/s - dextran 70; hypromellos - Ögondroppar, lösning - 3 mg/ml + 1 mg/ml - borax hjälpämne; hypromellos 3 mg aktiv substans; dextran 70 1 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alcon nordic a/s - dextran 70; hypromellos - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 3 mg/ml + 1 mg/ml - borax hjälpämne; hypromellos 3 mg aktiv substans; dextran 70 1 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alcon nordic a/s - hypromellos - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 5 mg/ml - hypromellos 2 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alcon nordic a/s - karbomer - Ögongel i endosbehållare - 3 mg/g - sorbitol hjälpämne; karbomer 3 mg aktiv substans - medel vid ögonsjukdomar

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

s.a. alcon-couvreur n.v. - hypromellos - Ögondroppar, lösning - 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; hypromellos 5 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

s.a. alcon-couvreur n.v. - pilokarpinhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 2 % - pilokarpinhydroklorid 20 mg aktiv substans; borsyra hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne - pilokarpin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

s.a. alcon-couvreur n.v. - pilokarpinhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 4 % - bensalkoniumklorid hjälpämne; pilokarpinhydroklorid 40 mg aktiv substans; borsyra hjälpämne - pilokarpin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiska medel - hormon-receptor-positiv avancerad bröstcancer cancerafinitor är indicerat för behandling av hormon-receptor-positiv, her2/neu-negativa avancerad bröstcancer, i kombination med exemestan, i post-menopausala kvinnor utan symtomatisk visceral sjukdom efter upprepning eller progression efter en icke-steroid aromatashämmare. neuroendokrina tumörer i pankreas originafinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, bra eller måttligt differentierade neuroendokrina tumörer i pankreas ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom originafinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, väl differentierade (grad 1 eller grad 2) icke-funktionella neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. renal cell carcinomaafinitor är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcancer-cell carcinoma, vars sjukdom har kommit på eller efter behandling med vegf-riktad terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - tuberös skleros - antineoplastiska medel - renal angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (tsc)votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med njursvikt angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (tsc) som är i riskzonen för komplikationer (baserat på faktorer som tumörens storlek eller förekomst av aneurysm, eller förekomst av flera eller bilaterala tumörer) men som inte kräver omedelbar operation. bevisen bygger på analys av förändring i summan av angiomyolipoma volym. subependymalt giant cell astrocytom (sega) i samband med tuberös skleros complex (tsc)votubia är indicerat för behandling av patienter med subependymalt giant cell astrocytom (sega) i samband med tuberös skleros complex (tsc) som kräver terapeutisk intervention, men inte lämpar sig för kirurgi. bevisen bygger på analys av förändring i sega volym. ytterligare klinisk nytta, såsom förbättring av sjukdomsrelaterade symtom, har inte visats.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - reumatoid arthritiscimzia, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit (ra) hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmards), inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är inappropriatethe behandling av svår, aktiv och progressiv ra hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat eller andra dmard. cimzia har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med x-ray och för att förbättra fysisk funktion, när det ges i kombination med mtx. axiell spondyloarthritis cimzia är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv axiell spondyloarthritis, bestående av:ankyloserande spondylit (as)vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). axiell spondyloarthritis utan